WEBSEMINAR: "NOVEDADES SOBRE LAS ALTERNATIVAS AL USO DE ANTIMICROBIANOS. Autovacunas veterinarias en España y en la Unión Europea. Punto de vista de la AEMPS." 11 de diciembre de 2025 a las 13:00

11-12-2025 13:00

Organizador: Consejo General de Colegios de la Profesión Veterinaria de España

Lugar:

Fecha y hora:  11 de diciembre de 2025, a las 13:00 horas (12:00 en Canarias)

Duración: 120 minutos

Inscripciones: https://colvetcampus.es/NOVEDADES-SOBRE-LAS-ALTERNATIVAS-AL-USO-DE-ANTIMICROBIANOS-Autovacunas-veterinarias-en-Espana-y-en-la-Union-Europea-Punto-de-vista-de-la-AEMPS_es_6_140.html

Precio:  gratuito

Ponentes: Ponentes: Rosario Bullido Gómez y Cristina Muñoz Madero 

Rosario Bullido Gómez de las Heras es Doctora y licenciada en Veterinaria por la Universidad Complutense de Madrid. Actualmente es Jefe de Área de Medicamentos Biológicos veterinarios en el DMV (AEMPS). Es experta en diversos grupos de trabajo europeos sobre medicamentos veterinarios, como los grupos de EMA IWP (grupo de medicamentos Inmunológicos-desde 2004) y NTWP (nuevas terapias desde 2021); y de EDQM (directorado europea de calidad de Medicamentos-Farmacopea Europea) 15 V (vacunas veterinarias, desde 2001), y de Comité científico de FAO sobre precualificación de vacunas (SCPQv-FAST) y otros grupos Nacionales (CNB: Comisión Nacional de Bioseguridad-GMOs)

Cristina Muñoz Madero es Licenciada en Veterinaria por la Universidad Complutense de Madrid y Diplomada en Dirección y Gestión de Empresas, por la Confederación Empresarial de Madrid, CEOE-CEIM. Actualmente es jefe de Área de preclínica y clínica y procedimientos centralizados en la Agencia Española del medicamento y productos Sanitarios y Coordinadora del PLAN NACIONAL RESISTENCIA ANTIBIOTICOS (PRAN) Desde el año 2004 es la representante española en el Comité Europeo de Evaluación de Medicamentos Veterinarios (CVMP) Y Desde enero de 2017 es la presidenta del grupo de trabajo de eficacia de la Agencia Europea del medicamento (EWP).

Descripción:

La legislación veterinaria de medicamentos veterinarios incluye una serie de requisitos nuevos para el uso de los medicamentos, fundamentalmente antimicrobianos, que genera una serie de retos en la práctica diaria.

Con el objetivo de facilitar el cumplimiento de la legislación, sin que esto suponga un problema de bienestar animal, estamos trabajando en mejorar el acceso a medicamentos veterinarios, con una amplia gama no solo de antimicrobianos, sobre todo de alternativas a los mismos.

Actualmente existen muchas líneas de investigación de nuevos tratamientos que puedan sustituir el uso de antimicrobianos. Durante la jornada se abordarán las principales estrategias desarrolladas con el objetivo de aumentar la disponibilidad de medicamentos veterinarios  antimicrobianos y sobre todo de las alternativas a estos.

Las autovacunas veterinarias son una herramienta importante en la prevención de enfermedades infecciosas y como alternativa a las resistencias antimicrobianas. Pero hay que conocer las limitaciones legales en cuanto a su uso, y también conocer bien las diferencias técnicas respecto a las vacunas con fabricación industrial.

La aplicación a nivel europeo del Reglamento EU 2019/6 sobre medicamentos veterinarios y a nivel nacional del Real Decreto 666/2023 sobre la distribución, prescripción, dispensación y uso de medicamentos veterinarios nos dan las claves para las definiciones aplicables a estos medicamentos, autorización de laboratorios fabricantes, fabricación y uso. Y también es necesario conocer para un uso adecuado la futura legislación aplicable a autovacunas veterinarias.

Objetivos:

Revisar las principales estrategias que se están desarrollando para el aumento de la disponibilidad de medicamentos veterinarios antimicrobianos y las alternativas a estos y presentar el proyecto piloto desarrollado en el marco del PRAN

Explicar las legislaciones aplicables a autovacunas veterinarias en Europa y en España anteriores y posteriores al Reglamento 2019/6 y resaltar las novedades en:

- Definiciones aplicables

- Autorización de fabricantes y fabricación

- Diferencias de requisitos técnicos entre autovacunas y vacunas de fabricación industrial

- Prescripción y uso de autovacunas veterinarias

- Pasos futuros: Futura legislación aun en desarrollo.

Formato:

• Charla online de 120 minutos con 90 min de exposición y 30 minutos de debate con opción a que los asistentes envíen preguntas al ponente.
• Informe a todos los asistentes con las preguntas no respondidas en directo junto con materiales descargables complementarios.
• Diploma solo para asistentes en directo que garantice que han recibido la formación.
• Grabación disponible a través de la plataforma del Consejo tras la impartición del programa para poder verla sin limitación (durante un periodo de tiempo indicado en el Campus) CAMPUS > SEMINARIOS GRABADOS
• Los inscritos recibirán un email con la invitación (enlace de acceso y contraseña) el mismo día del evento a primera hora de la mañana.